Dokumentation des Online-Fachforums „Jung & Krebs“ am 12. Juni 2024 verfügbar

Zum Hintergrund der Veranstaltung:

Pro Jahr erkranken etwa 16.500 junge Menschen zwischen 18 und 39 Jahren an Krebs. Eine Krebsdiagnose ist für alle Patient:innen ein gravierender Einschnitt in die Lebens- und Zukunftsplanung. Jedoch unterscheiden sich die Problemstellungen und Herausforderungen sowie die zur Verfügung stehenden Versorgungsangebote und Unterstützungsmöglichkeiten für junge Krebspatient:innen deutlich sowohl von Patient:innen aus dem Bereich der pädiatrischen Onkologie als auch der Onkologie bei Erwachsenen ab 40 Jahren. Neben den herausfordernden Fragen rund um die auszuwählende Behandlung rücken häufig auch Themen wie der Kinderwunsch und die Familienplanung, eine mögliche Unterbrechung des Ausbildungs-/ Berufsweges bzw. Hürden bei der Wiederaufnahme der Berufstätigkeit und daraus resultierende wirtschaftliche und soziale Notlagen in den Vordergrund junger Patient*innen. Diese sind aufgrund der verhältnismäßig geringen Fallzahlen eine in Wissenschaft, Versorgung und Öffentlichkeit nach wie vor unterrepräsentierte Gruppe – bei gleichzeitig überproportional hoher durchschnittlicher Heilungsrate (über 80 %). Das rückt nicht nur spezifische Versorgungsbedarfe mit Blick auf eine langfristige Nachsorge in den Fokus, sondern birgt gerade auch für die Krebsforschung ein bislang nicht ausgeschöpftes Erkenntnispotenzial, wie z.B. zur Erforschung von Spätfolgen der Erkrankung und Behandlung (z.B. Strahlen- und Chemotherapie).